Summary
About the Role
主な役割責任
コンプライアンス
- 薬事コンプライアンス
- PMDA GMP コンプライアンス検査（紙ベース／オンサイト検査）
- 薬局方の更新を含む新しい地域規制へのコンプライアンスを維持するためのローカルタスク/イニシアチブをリードする。
クロスファンクショナルサポートとステークホルダー管理
- NPI（新製品導入）
- §BD&L（事業開発・ライセンス）プロジェクト
- ルーチン品質業務のサポート
必須要件
- 大学卒業レベル以上
- 医薬品業界の品質管理業務経験（GQP・GMP）で５年以上
- GMP適合性調査業務経験（新規・定期）
- ビジネスレベルの会話、メールコミュニケーション力（英語及び日本語）
福利厚生
ノバルティスの福利厚生と報奨について必要な情報は、ノバルティスライフハンドブックに記載されています。
novartis-life-handbook.pdf
多様性と包括性へのコミットメント
ノバルティスは患者さんや地域社会などに対して、包括的かつ優れた職場環境、および多様なチームを構築するよう取り組んでいます。
合理的配慮
ノバルティスは障害を持つ個々人に対して、合理的配慮を提供し協働することをお約束します。
健康状態や障害に関して、採用プロセスあるいは必須の職務を満たすために合理的配慮が必要な場合は [email protected] 宛てに電子メールをお送りください。その際ご依頼内容、ご連絡先、求人票の番号を明記してください。
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
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Accessibility and accommodation
Novartis is committed to working with and providing reasonable accommodation to individuals with disabilities. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the recruitment process, or in order to perform the essential functions of a position, please send an e-mail to [email protected] and let us know the nature of your request and your contact information. Please include the job requisition number in your message.
Novartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams' representative of the patients and communities we serve.
