Summary
About the Role
~ Leiding geven aan statistische programmeringsactiviteiten voor verschillende studies of de implementatie van data-analyserapporten stimuleren
~ Neem beslissingen en stel strategieën voor op studie- of projectniveau.
~ Kan optreden als functioneel beheerder voor lokale medewerkers, waaronder het geven van toezicht en advies over functionele expertise en processen.
~ Bouw en onderhoud een effectieve werkrelatie met cross-functionele teams, in staat om de status van deliverables en kritieke aspecten (tijdlijnen, scope, resourceplan) samen te vatten en te bespreken, bijvoorbeeld als vertegenwoordiger in het studie- of projectniveauteam.
~ Zorg voor standaardisatie op projectniveau
~ Leveren en implementeren van programmeeroplossingen; zorgen voor kennisdeling.
~ Fungeren als expert in probleemoplossende aspecten.
~ Zorgen voor tijdige en kwaliteitsontwikkeling en validatie van datasets en outputs voor regelgevingsinzendingen/interacties, veiligheidsrapporten, publicaties, postmarketingactiviteiten enz.
~ Leads/co-leads nieuwe projecten binnen het team
~ Genereert innovatieve ideeën binnen eigen team en/of projectteam /functionele community
~ Erkent en benut innovatiemogelijkheden voor eigen team in alle projecten
~ Begeleidt en inspireert anderen om problemen op te lossen
~ Melding van technische klachten / bijwerkingen / scenario's voor speciale gevallen met betrekking tot Novartis-producten binnen 24 uur na ontvangst
~ Distributie van monsters voor het in de handel brengen (indien van toepassing)
Key Performance Indicators
Verantwoordelijk voor alle statistische programmering/data review rapportage en analytics development aspecten van diverse studies, een middelgroot tot groot project of activiteiten op projectniveau. Fungeert als een belangrijke medewerker en strategische partner om ervoor te zorgen dat geneesmiddelenontwikkelingsplannen efficiënt worden uitgevoerd met tijdige en hoogwaardige deliverables. Voldoet aan project- / studienormen en specificaties volgens interne en wettelijke richtlijnen. Houdt toezicht op de programmeerstijl, kwaliteit van statistische rapportage en naleving van tijdlijnen.
Work Experience
~Fasen van klinisch onderzoek
~Ontwerp van klinische proeven, beoordeling en rapportage van gegevens
~Innovatieve en analytische technologieën
~Regelgeving
~O&O-portefeuillebeheer
~Biostatistiek
~Statistische Programmering
~Gegevensbeheer en -systemen
Skills
~Classificatie Systemen
~Opslag van computergegevens
~Data Structuren
~Initiatief
~Computer Programmeren
~Programmeertalen
~Data-analyse
~Klinische proeven
~Berichtgeving
~Statistische analyse
~Cross-functionele teams
Language
Engels
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Join our Novartis Network: Not the right Novartis role for you? Sign up to our talent community to stay connected and learn about suitable career opportunities as soon as they come up: https://talentnetwork.novartis.com/network
Benefits and Rewards: Read our handbook to learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally: https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards
Accessibility and accommodation
Novartis is committed to working with and providing reasonable accommodation to individuals with disabilities. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the recruitment process, or in order to perform the essential functions of a position, please send an e-mail to [email protected] and let us know the nature of your request and your contact information. Please include the job requisition number in your message.
